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化粧品規制

化粧品規制は、日常使用する化粧品が安全で効果的であり、衛生基準に従って製造されていることを保証するために不可欠です。成分の処方からラベリング、安全性試験に至るまで、すべての側面が対象です。メーカーは地域ごとに異なる厳格な法律を遵守する必要があり、例えば、ヨーロッパでは「欧州規則(CE)1223/2009」、アメリカではFDAの規制があります。
化粧品規制 に関するFAQ

化粧品にはどのようなラベル表示が義務付けられていますか?

化粧品には、成分リスト(INCIリスト)、使用期限、使用上の注意、販売責任者の名前および住所が表示される必要があります。

化粧品規制は医薬品規制と同じですか?

いいえ、化粧品は医薬品ではないため、それぞれに異なる規制が適用されます。

動物実験は許可されていますか?

地域によって異なります。欧州連合では2004年以降、化粧品の動物実験が禁止されていますが、FDAが規制するアメリカ市場では禁止されていません。中国や日本では、化粧品に対する動物実験が広く行われています。

CMR物質に関して化粧品規制は何と言っていますか?

欧州連合はCMR物質(発がん性、変異原性、生殖毒性を有する物質)の使用を禁止していますが、CSSCによって安全と評価された一部の物質については例外があります。危険性のある物質でも、使用上のリスクがない場合があるとされています。

化粧品のラベル表示にはどのような規則がありますか?

欧州連合では化粧品のラベル表示が厳格に規定されており、製品の使用期限、製造ロット番号、製品の機能、成分リストが表示される必要があります。

Quelle est la différence entre une DDM et une PAO ?

La date de durabilité minimale DDM (exemple : "À utiliser avant fin 12/2025") concerne les produits ayant une durée de vie limitée (< 30 mois), tandis que la période après ouverture (exemple : "6M") concerne ceux dont la stabilité est garantie plus de 30 mois mais qui doivent être utilisés dans un délai défini après ouverture.

Qu’est-ce qu’un allégation cosmétique et comment est-elle encadrée ?

Une allégation (exemple : "hydratant 24h") doit être justifiée par des tests ou des preuves scientifiques, conformément au Règlement (UE) n° 655/2013.

Quelles sont les obligations du fabricant d’un cosmétique en Europe ?

Un fabricant doit garantir la sécurité du cosmétique, établir un dossier d’information produit (DIP), respecter les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et enregistrer son produit sur le Portail de Notification des Produits Cosmétiques (CPNP).

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