Please enable JavaScript
新処方 ハイドレーティングセラム A31：従来の11成分から7成分に絞り、肌へのなじみやすさを改善。
肌タイプを診断する
新処方 ハイドレーティングセラム A31：従来の11成分から7成分に絞り、肌へのなじみやすさを改善。
新処方 ハイドレーティングセラム A31：軽やかなウォーターベースのテクスチャー。肌にすっとなじみます。

新処方 ハイドレーティングセラム A31：軽やかなウォーターベースのテクスチャー。肌にすっとなじみます。

  • 肌タイプ診断
Logo

化粧品規制

化粧品規制は、日常使用する化粧品が安全で効果的であり、衛生基準に従って製造されていることを保証するために不可欠です。成分の処方からラベリング、安全性試験に至るまで、すべての側面が対象です。メーカーは地域ごとに異なる厳格な法律を遵守する必要があり、例えば、ヨーロッパでは「欧州規則（CE）1223/2009」、アメリカではFDAの規制があります。
Différences réglementations cosmétiques dans le monde.
コスメトロジー
1分で読めます。
世界各国とEUにおける化粧品規制の違い

各国の化粧品に関する規制は国ごとに大きく異なり、各国の文化、基準、消費者の好みが反映されています。この記事では、欧州連合と世界の他の国々との間での化粧品規制の主な違いを概観します。

Nouvelle réglementation allergènes.
コスメトロジー
6分で読めます。
新しいアレルゲン規制について知っておくべきこと

2023年7月26日から、アレルゲンのリストが更新され、ヨーロッパ化粧品規制（規則No. 1223/2009 - No. 89）附属書IIIに記載されていた24種類に新たに50種類が追加されました。これは、消費者の安全を担う科学委員会（SCCS）の助言に基づいて決定されたものです。この新たに追加されたアレルゲンはどのようなものなのか、新しい法律は何を意味するのかなど、化粧品のアレルゲンに関する規制について解説します。

Réglementation soins pour bébés.
コスメトロジー
1分で読めます。
赤ちゃん用スキンケア製品の処方に関する規制

赤ちゃんの肌はデリケートで薄いため、優しさが必要です。これに応じて、いくつかのブランドは乳児専用の製品シリーズを展開することを決めました。このような処方にはどのような規制があるのでしょうか？以下に詳しく解説します。

Classification et réglementation des CMR.
コスメトロジー
1分で読めます。
CMR物質の分類と規制とは？

スキンケアの分野では、「CMR物質」（発がん性、変異原性、生殖毒性）について耳にすることがよくあります。これらの物質は極めて議論の多いものであり、使用に厳格な規制が設けられ、いくつかの欧州指令で取り扱われています。CMR物質についての法規制について詳しく見てみましょう。

Liste des substances allergènes dans les cosmétiques.
安全性
2分で読めます。
どのようなアレルゲン成分を避けるべきですか？

従来の化粧品や自然派化粧品には、アレルゲンが含まれている場合があります。消費者を保護するため、化粧品には一定の規制があります。その数、表示要件、遵守すべき用法・用量についてご確認ください。

化粧品規制 に関するFAQ

化粧品にはどのようなラベル表示が義務付けられていますか？

化粧品には、成分リスト（INCIリスト）、使用期限、使用上の注意、販売責任者の名前および住所が表示される必要があります。

化粧品規制は医薬品規制と同じですか？

いいえ、化粧品は医薬品ではないため、それぞれに異なる規制が適用されます。

動物実験は許可されていますか？

地域によって異なります。欧州連合では2004年以降、化粧品の動物実験が禁止されていますが、FDAが規制するアメリカ市場では禁止されていません。中国や日本では、化粧品に対する動物実験が広く行われています。

CMR物質に関して化粧品規制は何と言っていますか？

欧州連合はCMR物質（発がん性、変異原性、生殖毒性を有する物質）の使用を禁止していますが、CSSCによって安全と評価された一部の物質については例外があります。危険性のある物質でも、使用上のリスクがない場合があるとされています。

化粧品のラベル表示にはどのような規則がありますか？

欧州連合では化粧品のラベル表示が厳格に規定されており、製品の使用期限、製造ロット番号、製品の機能、成分リストが表示される必要があります。

Quelle est la différence entre une DDM et une PAO ?

La date de durabilité minimale DDM (exemple : "À utiliser avant fin 12/2025") concerne les produits ayant une durée de vie limitée (< 30 mois), tandis que la période après ouverture (exemple : "6M") concerne ceux dont la stabilité est garantie plus de 30 mois mais qui doivent être utilisés dans un délai défini après ouverture.

Qu’est-ce qu’un allégation cosmétique et comment est-elle encadrée ?

Une allégation (exemple : "hydratant 24h") doit être justifiée par des tests ou des preuves scientifiques, conformément au Règlement (UE) n° 655/2013.

Quelles sont les obligations du fabricant d’un cosmétique en Europe ?

Un fabricant doit garantir la sécurité du cosmétique, établir un dossier d’information produit (DIP), respecter les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et enregistrer son produit sur le Portail de Notification des Produits Cosmétiques (CPNP).

Qu’est-ce que le CPNP ?

Le Cosmetic Products Notification Portal est la plateforme européenne de notification des produits cosmétiques. Tout produit doit y être enregistré avant sa mise sur le marché.

Les produits cosmétiques sont-ils testés avant commercialisation ?

Oui, avant d'être commercialisés, les produits cosmétiques doivent subir plusieurs tests en laboratoire, afin de garantir leur stabilité, leur sécurité et leur efficacité.

Type24 diagnostic
肌の状態と必要なケアを理解する。
肌タイプ診断を始める

本質を大切に。


私たちの処方は、必要な成分のみを配合するという理念のもとで開発された、シンプルな設計です。


フランス製

Logo
B Corp Certified